本报讯（记者魏铭言）昨天晚间，安徽华源生物药业有限公司（简称安徽华源）办公室致函媒体，声称截至2006年8月8日18时，全国市场上实际未控制的“欣弗”产品数量应在46万瓶以下。同日，卫生部发出通知，全国各地“欣弗”不良事件信息今日起实行每日通报制度。

　　安徽华源：未控制量低于46万

　　安徽华源声明函表示，目前一些媒体刊登的关于“欣弗”召回的数字不准确，公司因而主动公布最新的情况，希望减少公众不必要的恐慌情绪。

　　安徽华源称，2006年6、7月，“欣弗”的生产量为370.1万瓶，销量318.61万瓶；截止8月8日：已召回89万瓶（目前封存于厂仓库），未出厂48.5万瓶，召回途中、异地封存12.1万瓶，合计149.6万瓶。

　　至于剩余的221万瓶，安徽华源表示，“欣弗”主打低端市场，购买客户大部分为乡镇卫生院，实行以销定产的经营策略。公司有60家左右的经销商，以保守的平均月使用比例为80%计，175万瓶“欣弗”目前已被患者使用。因此目前市场上留存的，未被控制的“欣弗”克林霉素注射液数量为：221万-175万=46万（瓶）。

　　 卫生部：不良反应可越级报告

　　卫生部昨日发出通知，要求出现“欣弗”不良事件省份的省级卫生行政部门要密切关注事件发展动态，及时报送有关情况；自8月10日起，实行“欣弗”不良事件信息报告，每日16时前，各地要将本省（区、市）截止当日12时前的有关情况和工作进展书面报送卫生部。

　　通知要求，各级各类医疗机构要按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的有关规定，发现可能与用药有关的不良反应后，要在规定期限内尽快向所在地的省级药品不良反应监测中心报告，同时要报告省级卫生行政部门；对药品的群体不良反应必须立即上报，必要时按规定越级报告。