欣弗事件虽然尚无定论,但可以肯定的是:患者用健康甚至生命拉响了欣弗的警报。人们不禁要问,监管部门的预警机制哪里去了?
欣弗其实早已“事发”。2003年,国家有关部门就已经接到了500多例欣弗类药品的不良反应报告;安徽华源药业生产欣弗长达数年,每年都接到欣弗不良反应的“零星”报告。现在欣弗真的事发了,回过头来看,才发现原来这些都是宝贵的预警信息,都是可以挽救人生命的宝贵信息。
500多例不良反应报告,已经是个惊人的数字,应该足以引起有关部门的重视了。可为什么3年之后,类似情况还是再次发生了?3年前就已经出现的问题,漏洞为什么没有早日被堵上?
欣弗事件充分暴露了我国医药监管预警机制的缺失。出了问题并不可怕,最可怕的是有问题却看不见,有危机却无预警。百姓吃药不像是买电视,电视买错了,还可以重买;药吃错了,却是难以弥补。
医药消费的不可逆转性和危险性,决定了监管部门必须要有高度的责任感和高效的工作机制,能够在百姓求医问药之前就提供预警和防范措施,人的生命只有一次,但愿患者为欣弗拉响的生命警报,能够让监管部门警醒;但愿下一次,监管部门会事先为百姓拉响警报。